Fordelene ved elektroforese

Innholdsfortegnelse:

Anonim

Elektroforese er separasjonen av partikler forårsaket av en elektrisk strøm. Forskere bruker denne prosessen for å undersøke menneskekroppen og andre arter på genetisk nivå. Prosessen separerer komponenter av DNA for å bestemme tilstedeværelsen av visse genetiske beslutningstakere og til og med tilstedeværelsen av lidelser og sykdommer. Den relative lave kostnader og ekstreme nøyaktigheten av testingen har gjort det mulig for vitenskap å kartlegge genetiske markører for en rekke blodbårne lidelser, inkludert seglcelleanemi.

$config[code] not found

Allsidighet i identifikasjon

Elektroforese er en allsidig diagnostisk test ved at den kan brukes til både protein- og nukleinsyreseparasjoner eller for fingeravtrykkspreseparasjon. Dette systemet brukes ofte i det medisinske feltet for å diagnostisere en rekke genetiske blodforstyrrelser som seglcelleanemi og thalassemi i enten endimensjonale eller todimensjonale tester for å skille proteiner og identifisere genetiske markører. Elektroforese har også blitt brukt til å bestemme ulike arter av fisk, samt å bestemme verdifulle egenskaper av soyabønne og hvete ved å analysere og separere komponent DNA.

Lav kostnad å bruke

Ifølge Crop Science, en journal for genomics, molekylær genetikk og bioteknologi utgitt av Michigan State University, er kostnaden for elektroforese en estimert $ 2,60 per gelprøve gjennom analyse, eller mindre enn tre cent per datapunkt. Med hensyn til genetisk forskning og analyse gjør dette elektroforese til en av de billigste måtene å identifisere genetiske markører i større skala med maskiner som holder så mange som 100 prøver om gangen.

Video av dagen

Brakt til deg av Sapling Brakt til deg av Sapling

Nøyaktighet av resultatene

Elektroforese er ekstremt nøyaktig. Når prosessen utføres på riktig måte, kan den separere proteiner tilstede i en celle inntil så mange som 1500 forskjellige deler. Systemet er også svært selektivt ved at det er i stand til å legge merke til forskjeller i DNA-prøver, selv om slike prøver varierer med så lite som to basepar. Dette gir pålitelige testresultater som gjør det mulig for forskere og laboratorietekniker å trekke konklusjoner om den genetiske sminningen av testede arter for å dyrke hardere avlinger, bestemme den sannsynlige forekomsten av en sykdom i menneskekroppen, og kanskje en dag eliminere det på det genetiske nivået.