En klinisk studiekoordinator, også kalt klinisk prøvekoordinator eller klinisk forskningskoordinator (CRC), er en helsepersonell som arbeider under direkte tilsyn av en legeforsker eller en klinisk prøveforening. Han er ansvarlig for å organisere alle aspekter av et medisinsk / farmasøytisk forskningsprosjekt. Hans oppgaver kan omfatte rekruttering av deltakere, innsamling av forskningsdata og styring av alle kalendere som de vedrører prosjektet. I tillegg kan han være ansvarlig for å administrere medisiner i visse miljøer.
$config[code] not foundJob ansvar
En klinisk studiekoordinator fungerer som punktperson for klinisk studieplass, og overvåker alle operasjonelle ansvar. I denne forbindelse utfører hun alle menneskelige ressurser, herunder rekruttering, oppsigelser og lønn. Planlegger alle medarbeiderne, hun sørger for at alle er der de trenger å være. Når nye medarbeiderne blir ansatt, informerer hun dem om alle operasjonelle retningslinjer og prosedyrer, og sikrer at hver person forstår sin rolle og ansvar. Hun rekrutterer og registrerer deltakere inn i studien. I tillegg forbereder og skriver hun alle rapporter relatert til studien. Utvikling av standard operativ praksis for den kliniske siden, hun ser til at alle forblir i samsvar med lokale, statlige og føderale forskrifter.
Jobbmuligheter
Mange nasjonale søkeselskaper som fokuserer spesielt på plassering av kliniske studiekoordinatorer, som Salomon-Page Group, Aerotek og Ajilon. Arbeidssøkere kan også se etter sysselsettingsmuligheter i de klassifiserte delene av aviser og på søkemotorer på Internett. Enkelte nettsteder, for eksempel crajobs.com, fokuserer spesielt på karriere innen denne bransjen. I tillegg sponser Foreningen av kliniske forskere en internasjonal karriereksentral.
Video av dagen
Brakt til deg av Sapling Brakt til deg av SaplingKvalitative krav
En kandidat som ønsker å lykkes i rollen som klinisk studiekoordinator må være oppmerksom på detaljer. Denne rollen vil kreve tolkning av mange rapporter. Enhver feil kan være skadelig for studien. Kommunikasjonsevner er avgjørende. Denne kandidaten vil være ansvarlig for rapportering og presentasjon til vitenskapelige og ikke-vitenskapelige kolleger og klienter. I tillegg må den vellykkede kandidaten være organisert, ha evnen til å prioritere, ta initiativ og forplikte seg til gjennomføring av hvert tildelt prosjekt.
Opplæringsbehov
Alle arbeidsgivere krever kliniske studiekoordinatorer å ha en fireårig grad innen biologi, farmakologi eller et relatert fagområde. Mange arbeidsgivere vil kun presentere tilbud til søkere som har fått en mastergrad i et livsvitenskap. Avhengig av studietypen, gir noen ansettelsesorganisasjoner preferanse til kandidater som er registrerte sykepleiere. Kandidater kan også velge å bli sertifisert gjennom Foreningen for kliniske forskere.
Gjennomsnittlig kompensasjon
I 2009 fikk gjennomsnittlig klinisk forskningskoordinator $ 54 186 i 2009, ifølge Salary.com. Bureau of Labor Statistics sier sysselsetting av medisinske journaler og helsepersonell er forventet å øke med 18 prosent gjennom 2016 --- raskere enn gjennomsnittet for alle yrker --- på grunn av rask vekst i antall medisinske tester, behandlinger, og prosedyrer som vil bli økende granskning av helseforsikringsselskaper, regulatorer, domstoler og forbrukere. " BLS forutsetter ansatte på dette nivået vil være nødvendig for å hjelpe arbeidsgivere i å forbli i samsvar med nye føderale forskrifter som krever at medisinske journaler skal være elektroniske.
